I produttori di farmaci studiano congiuntamente il trattamento anticorpale combinato per COVID-19 lieve

I produttori di farmaci studiano congiuntamente il trattamento anticorpale combinato per COVID-19 lieve

I produttori di farmaci Lilly, Vir Biotechnology e GlaxoSmithKline hanno annunciato mercoledì l’intenzione di condurre uno studio clinico per valutare una combinazione di due farmaci in persone con COVID-19 da lieve a moderato .

I farmaci sono entrambi anticorpi monoclonali, proteine ​​prodotte in laboratorio progettate per imitare la capacità del sistema immunitario di combattere i virus.

Combinazioni simili di questi farmaci possono ridurre i livelli di virus nel sangue dei pazienti COVID-19 fino al 20%, secondo una recente ricerca .

“Con un virus come [COVID-19], si prevede che possano emergere varianti che richiedono nuove opzioni terapeutiche, motivo per cui Lilly sta studiando bamlanivimab insieme ad altri anticorpi neutralizzanti”, ha detto in un comunicato stampa il direttore scientifico di Lilly, il dottor Daniel Skovronsky.

CORRELATI Eli Lilly dice che 2 farmaci riducono il tasso di mortalità tra i pazienti COVID-19 ad alto rischio

Le aziende hanno ampliato una sperimentazione clinica in corso che ora valuterà la combinazione di bamlanivimab di Lilly, alla dose di 700 milligrammi, e VIR-7831 di Vir, alla dose di 500 mg., Secondo le aziende.

“L’aggiunta di VIR-7831 al nostro studio è una parte importante del nostro impegno a sviluppare terapie per il trattamento dei ceppi attuali e futuri di COVID-19 fino a quando i vaccini non saranno ampiamente disponibili e utilizzati”, ha detto Skovronsky.

Bamlanivimab ha già ricevuto un’autorizzazione per l’uso di emergenza dalla Food and Drug Administration statunitense per il trattamento del COVID-19 da lieve a moderato in coloro che sono ad alto rischio di progredire in una malattia grave, ha detto Lilly.

Studio CORRELATO : la combinazione di anticorpi offre vantaggi in caso di COVID-19 lieve e moderato

VIR-7831, che non è stato approvato dalla FDA, è in corso di valutazione in studi clinici come trattamento autonomo “precoce” del COVID-19 negli adulti ad alto rischio di ospedalizzazione per malattia, hanno detto i funzionari.

“Riteniamo che VIR-7831 abbia un potenziale significativo come agente singolo”, ha affermato in un comunicato il CEO di Vir George Scangos.

“Mentre il virus continua ad evolversi, noi, insieme a Lilly e GSK, condividiamo l’opinione che dovremmo perseguire tutte le possibilità per aiutare a porre fine alla pandemia e massimizzare il numero di vite che possono essere salvate”, ha detto.

CORRELATI La sperimentazione ospedaliera del trattamento COVID-19 di Eli Lilly termina

 

dal sito www.upi.com